与北京大学建立新的合作伙伴关系——提供中国境内基于云的EDC 新闻稿 2019-04-24
Viedoc今天宣布与北京大学临床研究所（PUCRI）建立合作关系，北京大学临床研究所是一个世界知名的学术中心，致力于促进中国高质量临床研究和健康创新的发展。
该伙伴关系将加速中国临床研究部门采用Viedoc平台，并帮助生命科学公司提高运营效率，提高中国临床研究项目的生产力。
PUCRI在临床研究部门拥有广泛的合作伙伴，包括政府机构、300多家医院、数百家制药公司和全国的CRO。由于PUCRI与Viedoc的合作，该大学将提供基于云的EDC技术，该技术由中国境内的服务器提供。
“我们很高兴与Viedoc建立合作关系。能够在中国境内存储数据对中国国内企业来说非常重要。通过与Viedoc合作，我们期待着推动中国的临床发展，并将其作为顶尖的现代EDC技术与创新药物开发之间的桥梁，”PUCRI的武阳丰教授说。
Viedoc中国区总经理周颖Yvonne Zhou说：“这是一个有利于各方的合作。利用PUCRI的临床试验专业知识将使我们能够为中国更多的生命科学组织提供服务，并加速药物开发，使患者能够更快地从当地市场和世界各地获得新疗法。”
北京大学临床研究所简介
北京大学临床研究所（PUCRI）成立于2008年，在北京大学健康科学中心（PUHSC）的直接领导下，作为中国第一所专门从事临床研究教学、研究、服务、培训、组织协调和技术支持的公共平台。该研究所还主办了北京大学亚太经合组织管理科学研究中心。
PUCRI致力于完善中国的临床研究，促进临床医学的创新，从而促进人类的福祉。PUCRI为各种临床研究提供技术支持，包括新药开发，特别是研究设计、执行、质量管理、数据管理和统计分析。
有关详细信息，请联系以下相关人员： Enable JavaScript to view protected content. Enable JavaScript to view protected content. Enable JavaScript to view protected content.
Viedoc PMS - 新产品
期待已久的上市后监管(PMS)应用程序,Viedoc PMS™,终于来了!Viedoc PMS 在12月6日发行,主要是针对我们的日本客户,因为日本的PMS研究不同于世界的其他国家。新发布的Viedoc PMS作为一个标准程序，内置在我们世界级的平台上。在过去五年，该平台已被实践应用于各个研究阶段，各个治疗区域, 和各个研究类型。除了Viedoc PMS, 我们还附加了一些针对日本临床项目管理流程的功能，比如支持在小册子里收集数据；允许数据在特定的时间范围内收集，而不是在一个具体的访问时间点上收集；允许数据在中心和项目发起者之间来回发送/接收，该功能在日本被称为“开封”。
自从新增了Viedoc PMS，我们现在在日本市场提供最先进的EDC系统!
阅读更多关于Viedoc PMS的信息
如果你们有兴趣了解更多关于新产品的信息，请在这里 联系我们。
更大、更强、历史更悠久！
这个月，我们欢庆卓越运营的第 15 个年头！如今 Viedoc 已遍及 70 多个国家，越来越多的研究开始使用我们世界第一的电子数据采集（EDC）系统。不妨今天就联系我们的销售代表，一起加入这场成功之旅！您将观看演示，初步了解我们的产品，之后能够访问平台，亲身感受现代 EDC 产品的魅力。
Enjoy your trial!
Alan Yeomans主持线上研讨会，分享合规医疗试验的电子数据要求
Alan Yeomans 是我们一位知识渊博的质量经理，他再次受邀电子医疗论坛（eClinical Forum ）面向全球观众开展一堂线上研讨会。研讨会课题为"合规医疗试验的电子数据要求（eCF Requirements）"，将于 4 月 17 日举行。
Yeomans 在行业中已有 30 年的从业经验，曾在世界各地众多行业顶级盛会上发表演讲，如电子医疗论坛、药物信息协会（DIA）和临床数据交换标准协会（CDISC）。
在 Yeomans 任职于 Viedoc 的这 10 年中，他为公司的发展贡献了关键力量。最近，他帮助 Viedoc 团队完成了通用数据保护条例（GDPR）方面的合规工作。Viedoc 的客户因此可以完全放心自己使用的系统符合所有行业法规，从而可以专注在自己最擅长的工作上！
Viedoc - Enjoy your trial
升级日志：更新受试人依从功能，以及访视计划高级设置
Viedoc 4.39 已经上线，这次升级改进了受试人依从性的功能，并优化了用户使用流程，详见以下：
重复提醒：这个重磅功能支持在受试人访视的前后设置无限次数的提醒，以此提高受试人依从性，让受试人不会遗忘任何一次ViedocMe电子日志访视。
访视计划高级设置： 系统支持设置重复访视，大大降低了设置受试人电子日志的工作量
重复表单：轻松实现同一表单需要多次重复填写的用户建库需求
使用Viedoc特定版本数据结构来实现导出以及API对接
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第九届SCOPE年度峰会，与您相约奥兰多
我司将参加今年2月12-15日于佛罗里达奥兰多市举办的第九届SCOPE年度峰会。此次峰会集结了1400多名业界精英，分别来自生物科技公司，CRO公司和药企。峰会议程将围绕临床试验创新以及进深等话题展开。
欢迎您前来参加在法兰克福举办的Viedoc用户大会
我司很荣幸邀请您来参加11月22日在法兰克福举办的Viedoc用户大会。
会上，您将有机会与我司代表以及行业中其他用户进行互动。此次大会邀请了GDPR的专家前来分享，您还能听到行业内参，数据接入 API发展、以及Viedoc系统最新研发，以及正在运行的Viedoc项目。
倾听-奉献-学习-连结
在此注册 ，此次会议报名人数有限，先到先得！
Viedoc与您相约马尔默NLSDays 2017！
我司将于9月12-14日在马尔默参加了NLS Day的主题活动！
我司创始人之一Sverre Bengtsson将在9月14日发表演讲并参与问答环节。他将在主题厅Plenary Room第5超级分论坛发表主题演讲。
分论坛介绍
大多在生命科学研发行业的服务提供商都不惜重金组建自己的研发团队，以期提供更加精准和高质量的服务。这个超级分论坛将展示这些小型服务提供商过去所作的努力和重大研发成果。正是他们为生命科学生态系统的科技和研发进步提供了源源不断的动力。
期待与您在NLS Days上相见！
Viedoc将参加九月24-27号在美国奥兰多举办的SCDM 2017 年度大会
每年，SCDM年度大会总是能够吸引到来自全球的临床数据专家。我司多年来连续参加SCDM大会，今年也不例外。今年大会的议程里，包含了许多重量级的讲者，对许多当下的热点研讨会和议题展开探讨，其中最让我司关注的，是“电子数据源在全球的机遇”，以及“临床数据采集和临床研究技术的最新趋势”。 欢迎您届时前来我司站台#708咨询。您也可通过以下链接与我司取得联系：https://www.viedoc.com/contact-us/
赢取12个月的Viedoc系统使用权！
所有参加2017年SCDM大会的与会者，都有机会赢取Viedoc系统12个月的使用权！ 机会难得，不容错过。通过以下方式参与：
来我司#708展台留下您的名片。
转贴至社交媒体，并在展台留下您的大名。
大会结束之后，我们会公布最终的获奖名单，并通过邮件方式告知中奖人。中奖人有6个月的时间计划如何使用Viedoc。
12个月系统使用权的条件限制包括：
Viedoc非常期待在SCDM大会与所有用户见面！
Viedoc新版发布：实验室正常值管理功能隆重上线！ Viedoc 4.36 版已经上线！
Viedoc的一次重磅更新，实验室正常值管理让实验室数据录入变得更加便捷。 您以后能够集中管理不同实验室数据来源的参考值，只需要将参考值一次性填写完毕，即可在受试人的表单中自动生成。同时，实验室数据与数据来源相关联，也允许同一个数据与多个数据来源相关联，允许中心从多个实验室正常值里选择合适受试人的正常值。
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为什么要设立Viedoc MVP奖？
Viedoc诞生于一个共同的梦想和目标：提高临床试验电子数据采集质量，并成为行业领先EDC供应商。实现这个目标，离不开我们与客户全面沟通合作。由此，我们隆重推出Viedoc最有价值专业奖（Viedoc MVP)。设立Viedoc MVP奖，旨在认可客户对于Viedoc系统的突出贡献，包括热衷于临床试验电子数据采集，并乐于分享技术专长和Viedoc现实世界使用技巧和知识。我司管理层团队在内部讨论之后，提出候选人名单，并最终授予个人贡献最大最杰出的一位获奖者。
在今年6月13日的东京用户大会上，我司把首个Viedoc MVP 奖授予真横堀社长。2008年，真社长接受Viedoc系统建库培训，是首批使用Viedoc的用户，并在多个临床试验中使用Viedoc进行数据采集。真社长是优良临床试验规范GCP的代言人，并将GCP融入其试验设计中，最大化Viedoc的功能来提高试验质量。他是一个特别有洞见的业界专家，并致力于提高和改进临床试验行业，Viedoc也是在这个浪潮中诞生的。
欲知如何成为MVP提名候选人，请前往Viedoc MVP 专页
日本第八届Viedoc用户大会成功在东京举办！ 更大，更好，更强。
一年一度的日本用户大会于今年6月13日在东京按期召开。第八届的用户大会是有史以来规模最大的一次，为此我们也将会议场地更换到了东京国际展览中心的展览厅。用户大会对我们而言是一次难得的机会，与客户面对面探讨Viedoc的使用体验。我们很高兴听到用户们对于Viedoc赞誉有加，同时也提出了宝贵的意见和建议。对此我们非常感激，每年借着用户大会的契机，更多了解客户和客户的需求，同时，也在行业发展和相关议题上互通有无。
用户大会上，日本三大CRO公司派代表上台展示Viedoc的使用经验。他们在台上展示了相关临床试验案例和Viedoc实操过程，我司从这个环节受益良多，今后将更有针对性地打磨与提升Viedoc系统，并跻身全球EDC服务提供商的前列。
用户大会以答谢晚宴完美收尾。我们衷心感谢所有与会的嘉宾，让此次用户大会成功落幕。期待明年再一次相聚！
Viedoc在日本市场占有很大市场份额。每年在东京举行用户大会，也已经成为Viedoc日本公司的一大传统。不仅如此，Viedoc欧洲用户大会也将于今年回归。我们初步预计于今年秋天在德国法兰克福召开，更多详情请关注后续新闻预告。
Viedoc与您相约2017DIA芝加哥全球年会
DIA 2017 是生命科学行业最大的跨学科的综合性展会，集聚各行业也的专家学者于一堂，共同展望临床医药行业的前沿创新和发展，探讨更安全更有效的药品和治疗方法。
赢取12个月的Viedoc系统使用权！
所有参加2017年DIA大会的与会者，都有机会赢取Viedoc系统12个月的使用权！ 机会难得，不容错过。通过以下方式参与：
来我司#635展台留下您的名片
在展台预约Demo 。若您成功预约Demo，即代表您也成功注册抽奖环节转贴至社交媒体，并在我司展台留下您的大名
大会结束之后，我们会公布最终的获奖名单，并通过邮件方式告知中奖人。中奖人有6个月的时间计划如何使用Viedoc。12个月系统使用权的条件限制包括：
我们期待与您在美国相见！
Viedoc新版发布： 新增图片上传功能 Viedoc 4.35 版已经上线！
Viedoc 4.35 升级版支持在ePro系统ViedocMe中上传图片的功能。从此，受试人能够更加简便地通过手机直接上传图片到数据库。除此之外，此版本还包括了其他实用的功能，例如下载数据库设计方案，并按照每行一项导出至Excel/CSV格式的文档。更多详情，请参阅升级文档，并同时观看最新制作的新功能精彩集锦视频。
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临床试验以及生物医药研究领域实施《欧盟一般数据保护条例(EU GDPR)》白皮书
2018年5月25日，欧盟一般数据保护条例将会生效。任何与欧盟进行商业往来的企业和个人都必须遵守这项条例。 我司作为一家欧洲企业，也将受此条例的约束。
条例要求公司对信息享有完全的管理权和支配权。临床医药行业早已经对此予以高度重视。所有行业内的企业都知道这是医药研发成功与否的关键 ，所以条例并不会对企业正常运行造成太大影响。公司只需要确保其内部规范和政策与条例中的规范保持一致。
此份白皮书解释了条例的责任和义务，以及对正在与我司合作的各家企业会造成的潜在影响。白皮书中罗列了所有与我司有业务联系的客户的情况，并且详细描述条例可能带来的影响。所以，不论您是在欧盟国家广泛开展临床试验的专业人士，亦或是除我司以外与欧盟没有任何关联的公司，都可以在白皮书中找到相应的解释。
下载白皮书：临床试验以及生物医药研究领域实施《欧盟一般数据保护条例(EU GDPR)》
Viedoc系统升级：新增文件上传功能 Viedoc 4.34 版已经上线！
最新的4.34版Viedoc系统推出了文件上传功能，中心用户能够把图片、文件、PDF，或者照片等作为eCRF数据的一部分上传到系统中统一进行数据管理。 每一个文件上传后，用户还能够在系统中查看上传文件大小、以及用户名是否唯一等。 更多信息，敬请垂询！
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期待与您在CDISC伦敦大会上相见！
我司将参加今年4月24-28日在伦敦召开的CDISC欧盟大会。 欢迎您前来参会，与Viedoc一起展望EDC系统的未来。
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WHO-Drug授予Viedoc C-format认证 Viedoc 4.33 版已经发布！
Viedoc系统于3月8日正式通过了乌普萨拉监测中心(简称UMC)的认证，这意味着所有的Viedoc用户都能够采用系统中嵌入的WHO-Drug字典来实现药物编码，更高效地开展不良反应采集和药物警戒工作。
为了更美好的世界
UMC是一家专门负责收集药品不良反应报告的机构。UMC与业界专家、机构、政策制定方和药品生产企业一起，积极致力于现代医药和传统医药的用药安全。UMC的目标，是在全球范围收集受试人在临床治疗过程中发生的不良反应，发掘潜在的用药风险，以期减少类似不良反应在未来的临床试验中发生的概率。
Viedoc新版发布：VAS 视觉模拟量表！ Viedoc 4.33 版已经发布！
Viedoc 4.33 版在ViedocMe模块中添加了视觉模拟量表(VAS)，受试人可通过VAS表选择痛感或疾病的强弱程度。 用户使用 iPad mini 2到iPad mini 4打开ViedocMe时，VAS量表显示长度为10cm。系统保存受试人录入信息的同时，所使用的的平板电脑型号也会一并记录。
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2016年Viedoc销售额增加了68%！
Viedoc提供高质量的EDC电子数据采集服务，2016年销售额同比增加了68%。销售额大幅上升，主要是因为更多新客户选择使用Viedoc，同时现有客户的项目规模也不断扩大。日本市场连续五年成为Viedoc系统的最主要市场。同时，Viedoc新增加的系统功能也得到了用户的广泛好评。
2017年Viedoc强势起步，第一季度已经签下EDC服务的大项目订单。
Enjoy your trial!
Viedoc 新版发布：数据导入 Viedoc 4.30 版已经发布！
Viedoc 4.30 版支持数据导入功能，外部数据导入Viedoc更为便捷。可通过数据映射文件将外部数据转成CDISC ODM格式，在通过API接口导入Viedoc系统即可。详情敬请垂询我司。
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Viedoc新版发布：动态随机 Viedoc4.29版已经发布！
新功能有：
动态随机
ViedocMe支持不固定访视和普通访视
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2016年11月7日我们在巴黎
Viedoc将参加由法国生物医药数据管理协会（简称DMB）在巴黎举办的峰会，并是今年的白银赞助商。欢迎各位前来咨询洽谈。DMB峰会今年的主题是：医疗数据，数据真实性，数据公开和大数据。
具体地点是位于巴黎的Maison Internationale (Cité Internationale)。
更多详情
2016年在日本东京举行年度用户大会
欢迎参加2016年在日本东京举行的Viedoc用户大会，了解Viedoc3,ViedocPMS, ViedocMe以及Viedoc 4的最新功能。
日期： 2016年6月14日时间： 13:00 – 17:00晚宴： 17:00 – 19:00地点： 瑞典驻日本大使馆诺贝尔礼堂
该活动免费参加。请在6月3日之前完成注册登记，谢谢。
Viedoc新版升级：受试人提醒功能 Version 4.25 现可用！
提醒受试人录入电子日志的数据
此次升级版新增以下功能：
医学编码模块
ViedocMe 中设置提醒
受试人选择页面上添加总页数
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Viedoc新版升级：医学编码 Version 4.24 现可用！
此次升级版新增以下功能：
查看升级日志
2016年5月17-19日在瑞典乌普萨拉举办电子临床论坛
我们公司很荣幸能够承办今年的电子临床论坛。论坛举办地为乌普萨拉，时间为2016年5月17-19日。欢迎各位莅临！
2015年11月18-19日Viedoc在汉堡！ 第14届临床试验合作年会
我司将于2015年11月18-19日参加在汉堡举办的临床试验合作年会。欢迎来我司展台参观！若您希望预约Viedoc系统演示，请联系Mats Klaar (Enable JavaScript to view protected content. ) 。
2015年11月Viedoc在巴黎！
我司将于11月10号参加在巴黎举行的生物医药数据管理年会。快来体验Viedoc！
更多详情
2015年9月20-23日Viedoc在华盛顿！
你将会看到全新的EDC和ePRO系统，与我司参会的公司创始人之一 Sverre Bengtsson见面，并观看系统演示等等。
更多详情
临床试验中的电子系统
我司参加了由瑞典制药协会和药品署临床试验部门举办的研讨会，并做专题演讲。
Date : 2015-09-22
瑞典药物科学院（SAPS)邀请了来自英国药品和健康产品管理局(MHRA)，丹麦卫生和药品管理局(DHMA)，和瑞典药品管理局(MPA）的专家组成专家组，并同时邀请业内专家，学术界代表以及供应商前来与会，一起讨论临床试验中会用到的电子系统，包括EDC, eCRF,ePRO, eTMF,EHRs等的应用情况，以及由使用电子系统所带来的核查发现。来自制药行业、CRO公司和临床中心的各界人士将共同探讨使用电子系统的利与弊。
更多详情
2015年3月9-11日，巴黎
我司参加了与2015年3月9-11日在巴黎举办的生物欧洲春季展会并且设有展台。欢迎联系我司创始人之一Sverre Bengtsson预约会谈。
日本东京举办2015年Viedoc用户大会！
欢迎来到日本东京参加今年的Viedoc用户大会，届时将会展示Viedoc平台上Viedoc3, ViedocPMS, ViedocMe 以及Viedoc 4的最新功能。
日期： 2015年6月9日时间： 下午1:00-5:00，晚宴5:00之后地点： 瑞典大使馆演讲厅
该活动免费参加。请在5月15日之前完成注册登记，谢谢。
总部乔迁之喜 2015年2月27日， 瑞典乌普萨拉
随着公司队伍的壮大，为了促进业务发展以及提高客户满意度，我司已决定搬至坐落于Dragarbrunnsgatan 46号的新办公室。诚邀你来一起庆祝乔迁之喜。
2015年5月24-27日，上海DIA展会
我们将参加今年于上海举办的DIA展会。您对于EDC感兴趣吗？ Viedoc4是现在最新的EDC和ePRO平台。欢迎您莅临我司展台，与中国大客户经理Hazel He见面，了解Viedoc系统如何能够给你的临床试验带来改变。
从受试人处采集信息变得更简单！
我们最新的ViedocMe模块，让您更轻松地收集受试人问卷信息。ViedocMe适用于任何平台和设备，受试人填写的任何问卷信息都实时无缝上传至Viedoc Clinic中，供研究者查看。
