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Viedoc PMS
针对日本上市后监管的研究

Viedoc PMS 是我们平台最新的产品。它满足日本上市后监管研究(PMS)的所有要求,支持在小册子里收集数据,并允许数据通过发送/接收的形式在中心和项目发起者之间共享(该功能成为“开封”)。Viedoc PMS不仅包含Viedoc clinic稳定且灵活的特性,并且在此基础上构建了一个新的交互层,专门针对PMS的特性,支持在PMS场景中收集数据。

ViedocMe

小册子

通过小册子实现数据收集和审查过程,Viedoc现在符合了日本PMS研究的工作流程。小册子可以视为一个数据的编译过程,数据收集是针对一段特定的时间,而非针对一个具体的访问时间点,此数据收集场景更符合典型的临床试验。

模拟视觉量表(VAS)

发送/接收(开封)

数据的发送和接收请求在日本的PMS研究中是一项基本要求。Viedoc PMS引入了“开封”的设计作为标准功能。“开封”功能,即研究者可选择何时与项目发起人分享数据。同时,项目发起人,发起人代表,CRO也可选择何时接收数据。我们系统通过丰富的图形界面为项目发起人提供必要的信息,帮助其更好的理解所处理的数据量。

常见问题

怎么才能进入Viedoc PMS?

当你在Viedoc Admin下选择新建研究的时候,你可以选择建一个普通的研究,也可以选择建一个PMS研究。

Viedoc PMS 是否包含过程管理?

Viedoc PMS包含一些基本的过程管理功能,此外我们还提供接口,产品可以很简单地与市场上一些专业的过程管理系统进行交互。

是否需要额外的针对Viedoc PMS的建库培训?

不需要,只要你已经有Viedoc建库认证,则不需要额外的培训。

Viedoc PMS产品是否可以应用在日本以外的地区?

虽然Viedoc PMS的开发主要针对日本PMS市场需求,但是它可以被应用到其他地方。

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